Los padres de Jackson Anderson de Birmingham han estado luchando por su vida desde que nació. El bebé nació con el síndrome de DiGeorge, una anomalía cromosómica en la que falta un fragmento del cromosoma 22 en el ADN.
En los portadores de la enfermedad, aumenta la sensibilidad a infecciones virales, fúngicas y bacterianas, y pueden surgir complicaciones en el desarrollo de la nariz, boca y oídos. Esto es lo que le sucedió a Jackson. Debido a una anomalía congénita, el niño fue sometido a su primera cirugía a corazón abierto cuando solo tenía 11 días. Pasó casi un año en el hospital bajo la supervisión de médicos. Además, el síndrome de DiGeorge conduce a problemas de aprendizaje, retrasos en el desarrollo y, entre otras cosas, a una mala visión. Los padres no se dieron cuenta de esto de inmediato.
«Hasta hace poco, no teníamos idea de lo mal que veía Jackson. Se adaptó tan bien al hecho de que no podía ver nada más allá de su nariz que ni siquiera lo notamos», explicó la madre.
Cuando llevaron al niño a otro examen, se confirmó el problema. A Jackson le recetaron gafas, y el momento en que se las puso por primera vez le arrancó lágrimas. Es difícil decir quién estaba más emocionado, si Jackson o sus padres.
«Cuando le pusimos las gafas, fue uno de los momentos más asombrosos de toda su vida. Ver cómo se iluminó su rostro cuando todo el mundo se abrió para él es la mejor confirmación de que necesita gafas», dijo el padre del bebé.
Los corazones de los padres están llenos de felicidad, ya que se dieron cuenta de que ahora Jackson realmente los ve. Pero aún tienen mucho por delante, porque el bebé necesitará apoyo toda su vida debido a problemas articulares, que también provocaron la anomalía cromosómica.
Los Anderson no se rinden y ahora están recaudando donaciones a través del servicio GoFundMe para un automóvil nuevo que puedan adaptar con un asiento especial para su hijo cuando sea mayor.
