Jaime Jenkins, de 23 años, y su novio Jakob Lang viven en Sídney, Australia. Han estado juntos durante mucho tiempo y esperaban con ilusión el nacimiento de su primer hijo. Pero ya en la semana 12 de embarazo, los médicos advirtieron a los padres que el feto se estaba desarrollando con anomalías. La madre asustada se sintió perdida. Durante mucho tiempo, Jamie y Jacob no sabían qué le pasaba a su bebé.
Solo quedaban unas pocas semanas para el feliz día cuando los médicos les dieron la terrible noticia a los futuros padres: los pulmones de su hija estaban subdesarrollados. Los expertos estaban seguros de que la niña moriría inmediatamente después del parto y sugirieron interrumpir el embarazo. Pero la joven madre se negó. «Podía sentir cómo daba patadas», recuerda Jamie. «Ya le habíamos elegido un nombre. Solo tenía que darle una oportunidad en la vida».
Cuando nació Helena, sus padres estaban preparados para despedirse de ella. Los médicos pensaban que no tenía ninguna posibilidad de sobrevivir. Pero a pesar del destino, la niña se fortalecía cada día. Seis semanas después, los médicos finalmente hicieron un diagnóstico: Helena tenía enanismo hipofisario, una condición más conocida como enanismo. La niña pasó tres meses en el hospital, estuvo al borde de la muerte tres veces. Durante este tiempo, los jóvenes padres tomaron un curso especial para aprender a cuidar de la salud de su hija.
Los médicos descubrieron que Jamie y Jacob ambos tenían una predisposición hereditaria al enanismo, a pesar de ser altos, con menos de 1.8 metros de estatura. Si la pareja tiene otro hijo, la probabilidad de que también esté afectado por la enfermedad es de uno de cada tres.
Pero mientras la pareja no piensa en la próxima incorporación a la familia, dedican todo su tiempo a su «pulgada», como llaman a Helena. A menudo la visten como una princesa para hacerla sonreír y levantarle el ánimo, ya que todavía tiene que someterse a exámenes médicos y a procedimientos desagradables todo el tiempo.
¿Lo creas o no, Helena, una niña de un año, ¡ya es modelo! Después de conocer su historia, los fabricantes de ropa para niños firmaron un contrato con la familia. Los padres comprenden que la historia de su hija puede inspirar a muchas personas en todo el mundo a luchar contra enfermedades graves. Por eso, la bebé ya tiene su propia página de Facebook. «Helena nunca deja de sorprendernos», dice Jamie. «Es simplemente increíble. Y esperamos que su ejemplo ayude a otros padres cuyos hijos también sufren esta enfermedad».
Cada dos semanas, Helena tiene que ser examinada en el hospital, pero sus padres hacen todo lo posible para asegurarse de que la infancia de su hija sea feliz y sin nubes, pase lo que pase. A la niña le espera una vida difícil. Así que esperamos que sea larga y feliz. La historia de Helena puede ayudar a muchas personas en una situación difícil a creer en sí mismas y no rendirse. Compártela con tus amigos.
