Los médicos subestimaron inicialmente la resistencia, alegría e inteligencia de la pequeña Lacey Bower cuando la encontraron por primera vez en el vientre materno. Ahora, cerca de cumplir tres años, Lacey está haciendo un progreso notable, tanto física como intelectualmente, desafiando las expectativas de los médicos y llenando a sus padres de un orgullo inmenso.

Los residentes de Indiana, Michael y Michelle Bower, estaban encantados al descubrir que esperaban un hijo en diciembre de 2019 después de luchar durante dos años para concebir. Enterarse de que iban a tener una hija aumentó aún más su emoción. Sin embargo, sus esperanzas se desmoronaron cuando una ecografía realizada a las 20 semanas entregó noticias devastadoras.
La exploración reveló que Lacey Bower tenía espina bífida, un defecto del tubo neural conocido por causar parálisis, alteraciones cerebrales y daño nervioso. Los Bower recibieron este informe angustioso justo un día después de enterarse de que iban a tener una niña. Michelle expresó: «Habíamos deseado una hija. En menos de 24 horas, experimentamos una montaña rusa emocional completa».
Los profesionales médicos aconsejaron a Michelle que considerara interrumpir el embarazo, explicando que Lacey probablemente enfrentaría una vida sin la capacidad de hablar, comer, caminar o respirar de forma independiente. Sin embargo, los Bower no vacilaron en su compromiso de darle a su bebé una oportunidad de vida.

Su determinación llevó a una compleja cirugía de tres horas realizada mientras Lacey aún estaba en el vientre de su madre. El 27 de abril, con la ayuda de un equipo compuesto por 35 expertos médicos en el Hospital Infantil de St. Louis, los médicos cerraron con éxito la abertura en la espina dorsal de Lacey antes de su nacimiento.
Después del procedimiento, Michelle pasó el resto de su embarazo en reposo en cama. Casi tres meses después, el 20 de julio, Lacey nació por cesárea.
Apodada un pequeño milagro, Lacey pasó 18 días en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), donde los médicos determinaron que experimentaba parálisis parcial desde la cintura hacia abajo. Sin embargo, este contratiempo no ha impedido los logros notables de Lacey.

Lacey continúa asombrando a todos con sus logros. A los diecinueve meses, podía comunicarse al nivel de un niño promedio de tres años. Aprendió a darse la vuelta, sentarse y levantarse sola. Ahora, a casi tres años, Lacey da pasos con la ayuda de un andador.
Lacey Bower siempre lleva una sonrisa contagiosa, aparentemente poseyendo una resistencia y determinación inherentes. Sus padres atribuyen estas cualidades a su extraordinario progreso. Vivir con Lacey les permite ser testigos del poder de Dios manifestándose cada día.

Michael expresó: «Cada día, presenciamos un milagro». Él cree firmemente que el desarrollo de Lacey alcanzará un punto en el que ni siquiera necesitará un andador, dada su firme determinación.
La familia Bower está indudablemente bendecida, y la anticipación de presenciar los futuros logros de Lacey se espera con ansias.
